出现肝衰竭的病例，引发市场对该药物安全性的广泛关注。 据FDA不良事件报告系统显示，该病例涉及一名56岁男性，报告于4月30日提交。在此之前，FDA已于4月1日致函礼来，要求其在临床试验中评估Foundayo的肝损伤风险，并要求开展上市后试验以评估心血管事件和胃排空延迟等相关风险。 分析人士指出，其他GLP-1类药物也曾出现类似病例。数据显示，Mounjaro报告30例肝衰竭，Zepbound
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